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Cos’è la sindrome CTNNb1
Si tratta di una disabilità rara causata da una mutazione o delezione del gene denominato CTNNB1, posizionato sul cromosoma 3 p 221.
Come riconoscere i sintomi
Compaiono nella prima infanzia presentandosi inizialmente come ritardo nello sviluppo neuro-motorio.
La speranza della terapia genetica
Solo attraverso la ricerca scientifica possiamo sperare di trovare una cura per questa rara malattia genetica.
Supporto alle famiglie. Noi ci siamo.
L’CTNNB1 ITALIA è aperta a tutti coloro che sono interessati a sostenere e promuovere gli obiettivi dell’organizzazione.
